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欧盟CE认证服务

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     CE认证是制造商打开并进入欧洲市场的护照,在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,只要在欧盟市场上销售,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证简介:
CE 安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的特殊要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。得到CE 标志就意味着该产品可以销往整个EEA 欧洲经济区,欧盟委员会成员国以及欧洲自由贸易联盟的28个成员国,如冰岛,挪威,列支敦士登等。
没有CE标志的,不得在欧盟成员国内上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制禁止进入欧盟市场及被迫退出市场。

CE标志的加贴并不表明这个产品是在EEA 欧洲经济区制造的,而只不过是说明该产品已在上市销售前接受了相应的评估,从而满足适用的法规要求(例如,一个统一的安全等级)使它能在经济区里销售。这意味着制造商必须:
证明该产品符合适用指令的所有相关基本要求。(如健康、安全及环境的要求)
如果在指令中有明确规定的,则还必须通过一个独立的合格评定机构的检测认证程序。
制造商需要思考,用何种途径来获取合格评定,建立技术档案,出具符合性声明并给自己的产品贴上CE 标志。分销商必须检查产品有CE标志和必要的支持文件。如果产品进口来自欧洲经济区以外,进口商必须验证制造商已采取必要的步骤,并根据要求确认技术文档。

准入欧盟市场流通的标志--CE认证程序
CE 标志就是您的产品在欧盟市场的准入证。我们已经帮助了大量的企业深入了解,并设计改进自己的产品满足相关CE标志及其新方法指令的要求。请允许我们为您提供相应的咨询、测试及认证,通过全面、高效和竭诚的服务,引领您走过CE认证过程的每一步。
确定哪个(哪些)CE 指令适用于您的产品。
确保您的产品符合CE 的各种基本要求。
为您建立一个认证跟踪系统并圆满完成。
为您设立一个适应认证的产品整改程序。
协助您做出 CE 企业自我声明。
在产品投放欧盟市场后,在欧盟范围内帮助保存您的技术文件长达 10 年时间。
在欧盟范围内具有相应资质的管理机构内完成注册。

欧盟相关指令列表:
. 90/385/EEC Active implantable medical devices    
. 92/42/EEC Hot-water boilers
. 93/42/EEC Medical devices    
. 98/79/EC In vitro diagnostic medical devices    
. 2000/14/EC Noise emission in the environment by equipment for use outdoors    
. 2006/42/EC Machinery    
. 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community (Recast)    
. 2009/48/EC Safety of toys    
. 2010/35/EU Transportable pressure equipment    
. Regulation (EU) No 305/2011 - Construction products    
. 2013/29/EU Pyrotechnic articles    
. 2013/53/EU Recreational craft and personal watercraft    
. 2014/28/EU Explosives for civil uses    
. 2014/29/EU Simple pressure vessels    
. 2014/30/EU Electromagnetic compatibility    
. 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments    
. 2014/32/EU Measuring Instruments Directive    
. 2014/33/EU Lifts and safety components for lifts    
. 2014/34/EU Equipment and protective systems intended for use in potentially explosive atmospheres (recast)    
. 2014/53/EU Radio equipment    
. 2014/68/EU Pressure equipment    
. 2014/90/EU Marine equipment    
. Regulation (EU) 2016/426 Appliances burning gaseous fuels    
. Regulation (EU) 2017/745 on medical devices    
. Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices    
. Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment    
. 2016/797 on the interoperability of the rail system    
. Regulation (EU) 2019/945 on unmanned aircraft systems and on third-country operators of unmanned aircraft systems    
. Decision 2009/750/EC (implementing Directive 2004/52/EC) - Interoperability of Electronic Road Toll Systems    
. Regulation (EU) 2019/1009 on EU fertilising products    
. Regulation (EU) 2016/424 Cableway installations    

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